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- 蛔蟲卵測定方法
- 點擊次數(shù):12281 發(fā)布時間:【2019-07-01】
水質(zhì) 蛔蟲卵的測定 沉淀集卵法
蛔蟲卵測定適用范圍:
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定水中蛔蟲卵的沉淀集卵法。
本校準(zhǔn)適用于地表水和廢水中的蛔蟲卵測定。
當(dāng)取樣體積為10L時,本方法的檢出限為5個/10L(注:不銹鋼開口直壁容器應(yīng)選擇10L帶刻度)
規(guī)范性引用文件
本標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容引用了下列文件或其中的條款。凡是不注明日期的引用文件,其有效版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
HJ/T 91地表水和污水檢測技術(shù)規(guī)范
方法原理:
沉淀集卵法主要通過樣品的濃縮、雜質(zhì)分離、鏡檢計數(shù)等環(huán)節(jié)對水中的蛔蟲卵進行測定。用60目全不銹鋼篩網(wǎng)過濾去除樣品中交大的雜質(zhì),利用蛔蟲卵比重大于水和易于沉淀的特性過夜沉淀濃縮水樣,用虹吸的放大棄去上清液,用表面活性劑吐溫80作為殘液及沉淀轉(zhuǎn)移時的清洗劑,進一步離心濃縮轉(zhuǎn)移的剩余物,收集到的濃縮物用乙酸-乙酸鈉緩沖液混勻,控制溶液PH值,獲得親水-親脂平衡,加入乙酸乙酯吸收水中的脂肪類雜質(zhì),使蛔蟲卵更容易下沉。再次離心濃縮樣品并棄去上部脂肪雜質(zhì)層級緩沖液層,獲得的含卵沉淀層用飽和硝酸鈉溶液混勻,于計數(shù)框中靜置漂浮后鏡檢,即可測得水樣中蛔蟲卵的數(shù)量。
配套試劑和材料:
分析時請使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純化學(xué)試劑,試驗用水為新制備的蒸餾水或者去離子水。
一:乙酸乙酯(C4H8O2)
二:乙酸-乙酸鈉緩沖液:PH=4.5
稱取15.0g三水合乙酸鈉(CH3COONa3H2O) ,溶于約800 ml實驗用水中,加入3.6 ml乙酸(CH;COOH)調(diào)節(jié)pH值至4.5, 用實驗用水定容至1000 ml。此溶液保質(zhì)期為30d。
三:吐溫80溶液: q (C24H4O6) =1 %o。
移取1ml吐溫80(Tween80),用實驗用水稀釋定容至1000ml,臨用現(xiàn)配。
四:飽和硝酸鈉(NaNO3) 溶液
稱取略多于實驗環(huán)境溫度對應(yīng)溶解度的硝酸鈉(NaNO3),充分溶解于100g實驗用水中,用濾紙濾去殘渣,臨用現(xiàn)配。硝酸鈉在不同溫度下的溶解度見附錄A。
配套儀器和耗材:
分析時如有量器請使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的A級量器
一:顯微鏡:物鏡4x、10倍,目鏡10x倍
二:冰箱:0℃-4℃
三:水平轉(zhuǎn)子離心機:帶50ml螺口尖底離心管,離心力1000g以上
四:漩渦混合器
五:篩網(wǎng):60目 ,孔徑250um
六:不銹鋼開口直壁容器10L(帶刻度
七:開口直壁量筒:1000ml A級
八:虹吸管
九:洗瓶
十:螺口尖底離心管50ml
十一:一次性巴氏滴管3ml、10ml
十二:微移液器:1000ul
十三:定量計數(shù)框:1ml網(wǎng)格、5ml型
樣品:
按HJ/T 91中對一般污染物采樣的要求,用10 L以上容積的塑料桶采樣。采樣前需用樣品蕩洗塑料桶,采集樣品量應(yīng)≥10L,常溫下運回實驗室,立即進行過濾(7.1)和沉淀(7.2)。
分析步驟:
一:過濾
充分搖勻樣品,轉(zhuǎn)入不銹鋼開口直壁容器至10L刻度。如樣品中含有草梗、紙渣等較大雜質(zhì),需將樣品用篩網(wǎng)過濾,并用吐溫80溶液清洗篩網(wǎng)及雜質(zhì),洗液并入過濾后的10L樣品中。
二:沉淀
上述樣品在15 C~25 C室溫下靜置過夜沉淀12 h~24 h,用虹吸管小心吸取并棄去上清液,避免擾動,保留1 L含沉淀物的樣品,轉(zhuǎn)入1000 ml開口直壁量筒,分別用50 ml吐溫80溶液*清洗不銹鋼開口直壁容器3次,洗液并入開口直壁量筒。在15 C~25 C室溫下再次靜置過夜沉淀12h~24h,用虹吸管吸取并棄去上清液,避免擾動,保留90 ml~ 100 ml含沉淀物的樣品。
注1:若樣品中蛔蟲卵濃度在10倍檢出限以上(>50個/10L),采樣時,可只采總量不小于1L的樣品,取1L水樣直接進行第二步的量筒沉淀濃縮。當(dāng)樣品中含有草梗、紙渣等較大雜質(zhì),同樣應(yīng)先將樣品用篩網(wǎng)過濾,并用吐溫80溶液清洗篩網(wǎng)及雜質(zhì),洗液并入1 L樣品中沉淀。
離心:
沉淀濃縮后的樣品(7.2) 小心轉(zhuǎn)移至3個螺口尖底離心管,分別用15 ml 吐溫80溶液*清洗開口直壁量筒3次,洗液均勻并入3個螺口尖底離心管。以1000g 的離心力(離心機轉(zhuǎn)速計算見附錄A)離心15 min,用巴氏滴管小心吸取并棄去,上清液,少量留之,避免帶出沉淀。
用少量吐溫80溶液將3個離心管中的沉淀進行懸浮,將沉淀量少的2個離心管中的懸浮液并入沉淀量多的一個離心管中:分別用3 ml~ 5 ml吐溫80溶液*清洗被轉(zhuǎn)移懸浮液的2個離心管,每支清洗3次,確保沒有沉淀被丟棄,洗液并入沉淀量多的離心管。以1000g的離心力離心15min, 用巴氏滴管小心吸取并棄去上清液,少量留之,避免帶出沉淀。
脂類雜質(zhì)分離去除:
用與離心后沉淀等體積的乙酸-乙酸鈉緩沖液對沉淀進行懸浮(即:離心后沉淀體積為2 ml,加入2ml緩沖液。如果離心后沉淀體積不足2ml,加入緩沖液至4 ml。以確保用乙酸乙酯浸提后,沉淀上方有足夠體積的緩沖液,便于脂類雜質(zhì)層*傾出,且避免蛔蟲卵沉淀層的丟失。
加入2倍離心后沉淀體積的乙酸乙酯,用渦旋混勻器*混合。以.1000g的離心力離心15 min, 樣品被分為清晰的三層。所有的非脂肪物質(zhì)、重碎片,包括蛔蟲卵、幼蟲和原生動物在底層;中間層是緩沖液層;脂肪和其他脂溶性物質(zhì)在上方形成黑而厚的一層。
將上層和中間層液體平穩(wěn)傾出棄去,記錄底層沉淀體積。如有必要,可用細(xì)針在離心管壁四周對上層的脂肪層進行松動。
鏡檢:
加入5倍底層沉淀(7.4)體積的飽和硝酸鈉溶液,對分離去除脂類雜質(zhì)后的含卵底層沉淀進行懸浮。該懸浮液可置于0 C~4 C冰箱冷藏保存,備檢,于1周內(nèi)檢測完畢,檢測時需將其靜置至室溫。充分搖勻懸浮液,將其轉(zhuǎn)入定量計數(shù)框靜置5 min,在顯微鏡下計數(shù),直至全部懸浮液鏡檢完成。分別用1 ml飽和硝酸鈉溶液充分洗滌鏡檢完的離心管3次,將洗液轉(zhuǎn)入定量計數(shù)框,按以上步驟鏡檢。所有檢測到的蛔蟲卵全部計數(shù)。
鏡檢時,需保持環(huán)境條件的穩(wěn)定,無震動和風(fēng)擾,緩移計數(shù)框,自上而下“U”型逐列計數(shù)?;紫x卵鑒定方法見附錄B。
空白對照試驗:
取10L同批次試驗用水,按以上采樣及分析步驟進行全程序樣品的測定。
結(jié)果計算于表示:
計算結(jié)果:
C------水樣中蛔蟲卵濃度(個/10L)
N-----檢測到的所有蛔蟲卵數(shù)(個)
Q-----實際水樣體積(10L)
結(jié)果表示:
水質(zhì)中蛔蟲卵的測定,實驗終結(jié)果取整數(shù),以“個/10L”為單位
精密度:
6家實驗室分別對實際樣品和低濃度(20 個/10L)、中濃度(40 個/10L)、高濃度(80個/10L)自配樣品的蛔蟲卵進行測定,實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍分別為:6.5%~18.9%,10.1%~22.0%,12.8%~23.8%, 8.9%~ 17.4%;實驗室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為5.8%、5. 5%、4.9%、4.8%; 重復(fù)性限(個/10L)為244、3、7、11;再現(xiàn)性限(個/10L)為260、3、7、11。
質(zhì)量保證和質(zhì)量控制:
每批次樣品至少做1個全程序空白實驗,并取10%的樣品進行平行樣測定,全程序空白實驗不得檢出蛔蟲卵,平行樣間的相對偏差不得超過30%。
廢物處理:
實驗中虹吸液煮沸10min后可按普通廢棄物處理,含乙酸乙酯的廢棄液應(yīng)集中保管,委托有資質(zhì)的單位進行處理。
注意事項:
實驗用過的器具均需進行高溫滅活,置于水中煮沸10min后方可再次使用。
實驗操作人員要注意自身防護,試驗時要穿戴工作服、乳膠手套、及口罩等,同時還要避免蛔蟲卵的樣品污染實驗室環(huán)境。
附錄A
硝酸鈉水中溶解度、離心機離心力及轉(zhuǎn)速計算公式
A.1 硝酸鈉在水中的溶解度
表A.1 硝酸鈉水中溶解度
溫度(℃)
溶解度(g)
0
73
10
80
20
87
30
95
40
103
A.2離心力計算公式:
附錄B
蛔蟲卵的檢定
B.1蛔蟲卵的形態(tài)特征
B.1.1受精蛔蟲卵
蟲卵呈短橢圓形,大小為45 μm~75 μmx35 μm~ 50 μm。卵殼很厚,自外向內(nèi)分為三層:受精膜、殼質(zhì)層和蛔甙層,殼質(zhì)層較厚,另兩層極薄,在普通顯微鏡下難以分清。卵殼內(nèi)有一個大而圓未分裂的受精卵細(xì)胞,與卵殼間常見有新月形空隙。卵殼外有一層由蟲體子宮分泌形成的蛋白質(zhì)膜,其表面凹凸不平呈波浪狀。隨糞便排出的蟲卵常被膽汁染成黃色或棕褐色。
B.1.2未受精蛔蟲卵
蟲卵呈長橢圓形或不規(guī)則形,大小為88 μm~94 μmx39 μm ~44 μm,卵殼與蛋自質(zhì)膜均較受精蛔蟲卵薄,淡黃色,無蛔甙層,卵殼內(nèi)含有許多大小不一的屈光顆粒。
B.1.3感染期蛔蟲卵
卵內(nèi)含有一.條卷曲的幼蟲。
B.1.4蛋白質(zhì)膜脫落的蛔蟲卵
若蛔蟲卵的蛋白質(zhì)膜脫落,卵殼則呈無色透明,應(yīng)注意與其他線蟲卵的鑒別。
B.2蛔蟲卵參考圖片
B.2.1蛔蟲卵模式圖
B.2.2發(fā)育各階段的蛔蟲卵
附錄C
蛔蟲卵配置樣品的制備
豬蛔蟲(Ascaris suum)活成蟲采集自屠宰場,用蒸餾水洗滌干凈后,放置于含4 %甲醛溶液內(nèi),0 C~4 C保存?zhèn)溆?,可長期保存。
制備蛔蟲卵備用液時,選取2~3條雌性蛔蟲,用75 %乙醇消毒過的解剖刀,劃開蟲體,每條蛔蟲一- 對子宮選取靠近陰門的一段(2 mm~3 mm),解剖后,將含蛔蟲卵的內(nèi)容物及組織碎片放入50ml離心管中,加入數(shù)顆直徑1mm玻璃珠及10ml生理鹽水,混勻后于渦旋混勻器振蕩3min~5min,用260目網(wǎng)過篩,取40ml生理鹽水分?jǐn)?shù)次沖洗離心管和篩網(wǎng),此時獲得的濾液中蛔蟲卵呈單個狀態(tài)存在。濾液加入甲醛至終濃度為4%,0 C~4 C保存?zhèn)溆?,可保?/span>1個月。即制即用時可不添加甲醛。
制備配制樣品時,搖勻蛔蟲卵備用液,用1000 μ1微量移液器,立即吸取適量的蛔蟲卵備用液于1ml定量計數(shù)框(網(wǎng)格)中,計數(shù)后用250μl微量移液器向計數(shù)框中添加或移出蛔蟲卵至所需數(shù)量。將計數(shù)框中所有的液體用吐溫80溶液沖洗入配制樣品中。再在顯微鏡下檢測計數(shù)框,確保無蛔蟲卵殘留。
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